Es ist klar: mit nur sieben Jahre neu erfüllt, sorgt dieser unglaubliche Junge aus Villanueva de Bogas (Toledo) mit dem größten Herzen, das wir je gesehen haben, dafür, dass er bereits alle seine Träume erfüllt hat und das Seine größte Hoffnung ist es, anderen zu helfen und Fußball zu spielen.
Sein Name ist Iker und in so wenigen Jahren ist es ihm gelungen, vorzuführen, seinen Lieblingsfußballspieler zu treffen, anderen Kindern mit gesundheitlichen Problemen wie ihm zu helfen ... Der letzte Kreuzzug, in den er jetzt versunken ist: Die frühzeitige Betreuung wird in ganz Spanien Realität und endet nicht um sechswie bisher.
Und ihre Eltern, Beatriz und Ángel, werden den ganzen Weg an ihrer Seite sein, denn das Wichtigste für sie ist "Sehen Sie meinen Sohn glücklich und mit einem Lächeln immer".
Wir hören nie auf zu lernen
Beatriz, die Mutter von Iker, ist Teil der Plattform von Eltern in ganz Spanien, die eine Kampagne gestartet haben, um ein Gesetz anzufordern, das eine frühzeitige Sozialversicherung für alle garantiert: „Kein Kind ohne Therapie“.
Es handelt sich um eine Gruppe von Eltern von Kindern mit Entwicklungsstörungen (Reifungsverzögerung, Autismus, Zerebralparese, Down-Syndrom). Ihr Ziel: Kinder über sechs Jahren erhalten weiterhin kostenlos eine Therapie.
Ikers Mutter erklärt, dass die Unterschiede zwischen den autonomen Gemeinschaften enorm sind: Während es auf den Kanarischen Inseln diesen Service nicht gibt, wird er beispielsweise in Navarra bis zum Alter von 18 Jahren angeboten, in Madrid gibt es so große Wartelisten, die sie nicht erreichen Kinder ...
Obwohl es Verbände gibt, die seit Jahren für diesen öffentlichen Gesundheitsdienst kämpfen, haben sie vor einem Jahr beschlossen, sich ganz Spanien anzuschließen, um gemeinsam zu kämpfen und eine Petition beim Gesundheitsministerium einzureichen. Und da war Iker, um die 350.000 Unterschriften zu liefern, weil versteht nicht, dass sie der Hilfe beraubt werden, die für ihn von grundlegender Bedeutung ist. Und so lässt er ihn wissen:
"Warum kann ich nicht mit der Therapie fortfahren, wenn ich immer noch nicht laufen kann?"Erst vor wenigen Tagen waren Beatriz und andere Eltern der Plattform im Abgeordnetenkongress, um ihre Bedürfnisse darzulegen.
Denn laut Beatriz ist dieser Vorteil viel mehr als eine physikalische Therapie:
"Es handelt sich um eine umfassende Betreuung, die alles beinhaltet, was das Kind und seine Eltern benötigenals Logopäden oder Psychologen. Familien müssen uns auch zeigen, wie wir unseren Kindern helfen können, unabhängiger zu sein und auf ihre Bedürfnisse zu reagieren. "
In Babies and more "Mein Sohn Dani hat Zerebralparese und ist ein super glückliches Kind", die Worte einer Mutter, die unser Herz erreicht"Denn obwohl es wahr ist, dass diese Maßnahme eine Sozialversicherungsleistung, aber keine Verpflichtung ist" und über die Jahre, in denen das Gehirn des Kindes eine größere Plastizität aufweist, besteht Beatriz darauf, dass:
"Wir hören nie auf zu lernen. Tatsächlich hat Iker begonnen, nach fünf Jahren weitere Fortschritte zu machen, als er erkannt hat, wie wichtig es ist, Dinge für sich selbst zu tun, anstatt den einfachen Weg zu gehen und das zu lassen für dich tun (was als Kind üblich war).
Familien geben niemals auf
Die Vereinigung dieser Eltern aus ganz Spanien dient dazu, einen notwendigen Kampf sichtbar zu machen und zu zeigen, wie dramatisch ihre Situation ist.
Denn, wie Beatriz sagt, müssen Kinder immer noch vorwärts und rückwärts gehen nach sechs Jahren (zuvor in einigen Gemeinden), bleiben nur sehr begrenzte Sitzungen in öffentlichen Hör- und Sprachschulen (die keine Sprachtherapie sind) und Physiotherapie (ohne Mittel). Warum? Es ist die Familie, die mit den vielfältigen Kosten der Therapien fertig werden muss.
"Wir sammeln Mützen, wir veranstalten Festivals, Crowdfunding-Aktionen, Ikers Geburtstagsgeschenke sind Geld und alles, was ins Haus kommt, ist für ihn. Also haben wir es, und wir geben es für seine privaten Behandlungen bei der Nipace Foundation in Guadalajara aus, weil wir es in Toledo nicht tun." Wir haben ein Zentrum, in das wir gehen können. Das bedeutet, drei Stunden unterwegs und zwei oder drei (je nach Therapie) warten dort auf Iker. "
Aber nach Beatriz, Der Aufwand lohnt sich: Iker kann aufstehen, um auf die Toilette zu gehen oder sich anzuziehen, alleine zu essen und sogar die Play-Steuerung zu bedienen oder einen Ball zu treten, selbst mit einer Gehhilfe.
Es gibt auch den emotionalen Teil:
"Wenn sie Ziele erreichen, fühlen sie sich fähiger und selbstbewusster und verbessern ihr Selbstwertgefühl."Wer ist Iker?
Er wurde in der 31. Schwangerschaftswoche zu früh geboren und litt unter Sauerstoffmangel, obwohl nicht bekannt ist, ob vor der Entbindung, während oder nach der Entbindung. Er wurde für einen Monat ins Krankenhaus eingeliefert, bevor er nach Hause gehen konnte, und zu diesem Zeitpunkt wurde seinen Eltern mitgeteilt, dass er an Zerebralparese leide, aber dass sie nicht wüssten, wie sehr sich dies auf ihn auswirken würde.
Die Läsion ist sehr klein, aber die Folgen sind sehr wichtig. Iker leidet spastische Tetraparese oder was ist das gleiche: verminderte Beweglichkeit in Armen und Beinen sowie Muskelbeteiligung Sie ziehen sich zusammen, um die Schwerkraft zu überwinden.
Obwohl es keine Ausspracheschwierigkeiten gibt, ist dies dennoch der Fall Ihm muss beigebracht werden, sich so zu positionieren, dass er gut atmen kann, damit er lauter sprechen kann. Denn um den Ton zu erhöhen, muss der Muskeltonus erhöht werden, was Schmerzen verursacht.
Seine Muskeln sind so steif, erklärt Beatriz. Wenn sie sich stark dehnen, leiden sie unter Muskelkrämpfen. Und sie sind in ständiger Spannung, da Ikers Rumpf sehr weich ist und er die Haltung mit dem Rest der Muskulatur ausgleichen muss.
Dies impliziert die Anerkennung von 90 Prozent Behinderung.
Dies scheint jedoch kein Hindernis für Iker zu sein, um seine Ziele zu erreichen, und dass diese dazu dienen, die Probleme, die Kinder wie er haben, sichtbar zu machen und ihnen so helfen zu können.
- Er nahm an einer Modenschau teil. Visualisierung der Notwendigkeit, Wickeltische an Kinder wie ihn anpassen zu lassen.
- Mit fünf Jahren hat alle seine Ersparnisse (50 Euro) an Pepe gespendetEin gleichaltriges kanarisches Kind litt an einer seltenen Mitochondrienerkrankung.
Dank des Videos, das er aufzeichnete, als er die Leute bat, Pepe zu helfen, vervielfachten sich die Spenden. Und die beiden Kleinen sind gute Freunde geworden.
- Er ist ein großer Fan von Villarreal, speziell von Manu Triguero, mit dem er einige Treffen geteilt hat.
Und er hat es auch geschafft Treffen Sie Ihren Lieblingssänger, Melendi und er vermisst seine Konzerte in Madrid nicht.
Iker mit seinem Idol Melendi, happy pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@ Beazarzu) 8. Juli 2017
Wie weit werden Iker und seine Eltern gehen?
Wenn Sie ihn fragen, wie weit er gehen möchte, ist er klar, obwohl er so klein ist: "Auf einem Fußballplatz spielen, arbeiten, mit Freunden ausgehen ...". Normal, weil es nicht zurückgetreten ist. Sag es deiner Mutter.
Und es scheint, dass er auf dem richtigen Weg ist, weil er Freunde in seiner Schule hat, die ihm helfen, in den Klassenraum hinein und wieder heraus zu kommen oder sogar nach Hause zu kommen, wenn Iker den Unterricht verpasst. "damit du nicht zurückbleibst".
Beatriz sagt das "Iker macht es leicht, mit ihm zu leben"und dass er es geschafft hat, seine Eltern noch mehr zu vereinen: "Wir haben geheiratet, nachdem er von Anfang an geboren wurde. Wir haben uns um beide gekümmert."
Denn wie sie zugibt:
"Ich bin nicht so besorgt, dass Iker nicht laufen kann, aber Das ist zufrieden mit seinen Eigenschaften in seiner Umgebung und so unabhängig wie möglich. Das bedeutet nicht, dass er nicht zu bestimmten Zeiten leiden wird, wenn seine Freunde davonlaufen und er nicht kann. Sie müssen lernen, mit diesen Situationen umzugehen. "
"Aber ich möchte, dass er alles tut, was er kann. Deshalb konzentriere ich mich jetzt darauf, es in seinem Alltag zugänglich zu machen. Konzerte, Institute, öffentliche Gebäude. Konkrete Dinge, die ich tun kann."
Und natürlich auch Holen Sie sich Gesundheit, um sich um Physiotherapie, Hydrotherapie und Ergotherapie zu kümmern dass sowohl Iker als auch andere Kinder lernen und autonomer sein müssen.
Sie haben auch ein anderes Ziel: Iker einen Bruder zu geben, weil laut Beatriz "Er hat uns zu besseren Menschen gemacht". Wir wünschen Ihnen, bald Ihre Träume zu erfüllen.
Wir bleiben bei diesen Worten von Beatriz, die das Herz erreichen:
"Ein Kind mit einer Behinderung zu haben, ist das Beste, was mir im Leben passiert ist. Ich würde es nur ändern, um das Leiden meines Sohnes zu vermeiden, aber nicht für mich."Fotos | Von der Familie Iker zugeteilt
