Wenn wir über einen Test sprechen, der durchgeführt werden soll, bevor ein Baby geboren wird, werden Sie sicherlich über den Schwangerschaftstest nachdenken, der Ihnen sagt, ob die Frau schwanger ist oder nicht. Es ist jedoch nicht die einzige, da es einige gibt Gentests, die vor der Schwangerschaft durchgeführt werden, um die Probleme zu erkennen, die das Baby haben könnte resultierend aus einem bestimmten Paar.
Sie kosten 450 Euro und dienen zum Treffen Was sind die Krankheiten, die ein Baby haben könnte basierend auf dem Erbe eines Mannes und einer Frau, auch wenn keiner von ihnen an einer Krankheit leidet. Derzeit werden sie in der Regel nur für Spendenzwecke zur Behandlung der assistierten Reproduktion verwendet. Sie stehen jedoch jedem zur Verfügung, der sie sich leisten kann, und es ist sehr wahrscheinlich, dass sie bald zu Kontroversen führen werden.
Krankheiten, die Eltern nicht haben?
Für den Fall, dass einer der Elternteile eine bekannte Erbkrankheit hat, ist es leicht zu glauben, dass auch das Kind darunter leiden könnte. Es kommt jedoch nicht alles ans Licht, was wir in Genen tragen. Viele Menschen sind wir Träger genetischer Mutationen mit Veränderungen, die wir nicht entwickelt haben, weil es sich um rezessive Allele handelt (die in Kombination mit einem gesunden dominanten Allel der anderen Person niemals zutage treten würden). Wenn nun sowohl der Vater als auch die Mutter Träger einer rezessiven Krankheit sind, wenn es darum geht, Kinder zu haben, Das Baby hätte eine 25% ige Chance, aktiv an dieser Krankheit zu leiden.
Woraus bestehen diese Tests?
Auf der Ebene der Befruchtungsbehandlungen führt das IVI seit einiger Zeit diese Tests durch, die als genetische Präimplantationsdiagnose bezeichnet werden. Seit Dezember werden sie auch in Dexeus, Barcelona, abgehalten, wo sie aus Gründen der Befruchtung oder weil ein Paar sie machen möchte.
Sie bestehen aus der Analyse der Gene des Vaters und der aufstrebenden Mutter insgesamt 200 mögliche Mutationen, die in der Gegend, in der wir leben, am häufigsten vorkommen. Es werden Veränderungen angestrebt, die rezessiven Charakter haben, was, wie wir erklärt haben, Eltern zu gesunden Trägern macht, die nicht wissen, dass sie, wenn sie sich mit einer anderen gesunden Person mit der gleichen Mutation treffen, das erwähnte Risiko haben bevor Sie ein Baby mit der Krankheit haben.
Zu den Krankheiten, die untersucht werden können, gehören einige bekannte wie Mukoviszidose, Muskeldystrophien wie Duchenne, Fragile-X-Syndrom oder Phenylketonurie.
Warum werden sie in Fruchtbarkeitsbehandlungen eingesetzt?
Wenn Sie eine Fruchtbarkeitsbehandlung beantragen und Spendergameten verwendet werden, unabhängig davon, ob es sich um Eizellen oder Spermien handelt, wird ein Spender mit einem ähnlichen Phänotyp gesucht (wenn ein Spenderei verwendet wird, z. B. eines einer Frau mit Eizellen) ähnliche Eigenschaften wie die der Mutter, in die es implantiert werden soll). Nun, dazu kommt nun die Möglichkeit, in der Lage zu sein Wählen Sie auch die Eizellen (oder Spermien) aus, die keine rezessive Mutation aufweisen, die auch das Material des Partners enthält, um die 25% ige Wahrscheinlichkeit zu vermeiden, dass das Kind an der Krankheit leidet. Offensichtlich garantiert der Test nicht, dass das Kind vollkommen gesund zur Welt kommt, da 200 Krankheiten kontrolliert werden, aber es gibt noch viel mehr.
Ist es ethisch? Ich weiß es nicht Für mich es scheint nicht schlecht. Wir sprechen über die Wahl eines Eies oder eines anderen, nicht befruchteten Eies, basierend auf möglichen Krankheiten, die vermieden werden könnten. Wenn wir die Augen- oder Haarfarbe des Kindes wählen würden, banale Themen, würde ich anders denken, aber da müssen wir Spender-Fortpflanzungszellen verwenden, es sei denn, wir können die Wahrscheinlichkeit vermeiden, dass das Baby eine Krankheit hat Es könnte ernst sein.
Was ist, wenn wir nicht über Spenden reden?
Ok, bei assistierter Reproduktion kann es logisch sein, aber was ist, wenn wir nicht über Spenden sprechen? Und wenn ich mit meinem Partner gehe, haben wir keine Kinder gehabt, und wir tun es? Wir werden Ergebnisse haben, die uns sagen, dass wir keine rezessive Mutation haben oder dass wir dies tun. Sie können uns sagen, dass wir ruhig sein können, weil unsere Kinder es nicht erben werden, oder sie können uns das sagen Wir haben eine Chance unter vier, ein Kind mit einer bestimmten Krankheit zu bekommen. Was machen wir dann? Nicht begreifen? Verabschieden? Trennen und einen kompatibleren Partner finden?
Ich weiß nicht, es scheint übertrieben, dass zwei gesunde Menschen wissen wollen, ob sie Träger einer Krankheit sind, nur um zu wissen, ob die Möglichkeit besteht, ein Kind damit zu haben. Übermäßig, weil zu wissen bedeutet, Entscheidungen treffen zu müssen, und ich verstehe nicht, welche Entscheidung ein Paar mit diesen Daten treffen kann. Wie siehst du das
