Yuvan Thakkar ist 11 Jahre alt und leidet an Leukämie seit 2014. Nach dem Scheitern herkömmlicher Krebstherapien entschied sich das Great Ormond Street Hospital (GOSH) in London zum ersten Mal für eine CAR-T-Therapie.
Sie entfernten die Immunzellen des Kindes und modifizierten sie im Labor, damit sie die Krebszellen erkennen und sie bekämpfen können.
Letzte Hoffnung für Yuvan
Dieser englische Junge Bei ihm wurde eine akute lymphoblastische Leukämie diagnostiziert 2014. Er erhielt eine Chemotherapie und wurde anschließend einer Knochenmarktransplantation unterzogen, erlitt jedoch erneut einen Rückfall.
Diese Art von Krebs Jährlich sind etwa 600 Menschen betroffen, insbesondere Kinder. Die meisten werden mit herkömmlichen Behandlungen geheilt, aber es gibt 10% Rückfälle.
Deshalb kommentieren Sapna und Vinay, Yuvans Eltern, Folgendes:
"Wir haben versucht, die Hoffnung aufrechtzuerhalten, da sie uns sagten, dass die Leukämie bei Kindern eine Heilungsrate von 90% hat, aber leider ist ihre Krankheit zurückgegangen."
Also beschlossen sie, die neue Therapie seitdem auszuprobieren "Es ist unsere letzte Hoffnung."
Bei Babys und mehr ist Dani acht Jahre alt und benötigt dringend eine Knochenmarktransplantation, um ihre seltene Leukämie zu behandeln Bis September 2018, der die europäische Lizenz erhielt, war CAR-T nur im Rahmen einer klinischen Studie mit 75 Patienten erhältlich, die nicht auf andere Behandlungen ansprachen. Nach einem Jahr ist der Krebs immer noch beseitigt.
Zwei Monate später gaben das GOSH-Krankenhaus, das Royal Manchester Children's Hospital und der NHS Foundation Trust in Newcastle upon Tyne bekannt, dass sie Kinder behandeln würden, die an der von Yuvan mit der CAR-T-Therapie vermarkteten Leukämie leiden Kymriahs Name.
Bis zu 30 Kinder pro Jahr werden voraussichtlich diese Behandlung erhalten.
Was ist die neue CAR-T-Therapie?
Es ist eine personalisierte Krebsbehandlung.
Zunächst wird dem Kind das Blut abgenommen. Weiße Blutkörperchen werden getrennt und der Rest des Blutes wird zurückgegeben.
T-Zellen, eine spezielle Art von Immunzellen, wird in ein Labor in den Vereinigten Staaten geschickt, wo Ein harmloses Virus wird verwendet, um Gene in sie einzufügen.
Diese Gene bewirken, dass T-Zellen ihrer Oberfläche einen Haken hinzufügen, der als Chimärer Antigen-Rezeptor (CAR) bekannt ist.
- Wie das Diese CAR-T-Zellen, die so programmiert sind, dass sie die Krebszellen des Patienten erkennen und zerstören, vermehren sich in großen Mengen und dann das Kind erneut transfundieren.
Bei Babys und mehr überwand er dank einer experimentellen Behandlung eine Leukämie, und sein Fall eröffnet den Weg, Krebs mit einer Immuntherapie zu heilenWarten auf Ergebnisse
Yuvan hatte seine Immunzellen im November entfernt und die modifizierten T-Zellen wurden erst vor wenigen Tagen transfundiert.
Dr. Sara Ghorashian, eine Beraterin für Kinderhämatologie bei GOSH und Ärztin aus Yuvan, warnt:
"Wir freuen uns sehr, Patienten wie Yuvan eine weitere Chance zur Heilung zu bieten. Es wird jedoch noch eine Weile dauern, bis das Ergebnis dieser leistungsstarken neuen Therapie bekannt ist. Die Behandlung hat in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt und wir hoffen, dass sie hilft." .
In Babies and more Die wunderschönen Fotos von vier Mädchen, die gemeinsam gegen Krebs gekämpft und ihn besiegt habenDas Royal Manchester Children's Hospital hat auch damit begonnen, seinen ersten Patienten mit einer personalisierten Immuntherapie zu behandeln und das 11-jährige Mädchen aus Liverpool wird voraussichtlich in wenigen Wochen die Infusion ihrer modifizierten CAR-T-Zellen erhalten.
Via und Fotos | Great Ormond Street Hospital
