Wir haben schon einmal über die Vorteile von gesprochen genetische Präimplantationsdiagnose (DGP), eine Technik, die durch In-vitro-Fertilisation durchgeführt wird, bei der Embryonen, die eine genetische Erkrankung enthalten könnten, erkannt und gesunde ausgewählt werden, um in die Gebärmutter der Mutter eingeführt zu werden.
Auf diese Weise wurde vermieden, dass viele Kinder genetisch bedingte Krankheiten erben, an denen ihre Eltern leiden. Wir haben den Fall eines brustkrebsfreien Kindes und eines weiteren von der Huntington-Krankheit befreiten Kindes wiederholt, die er von seinen Eltern erben würde.
Heute ist die Nachricht das Das erste osteogenesis imperfecta-freie Baby wurde in Spanien geboren, auch als Kristallknochenkrankheit bekannt, gekennzeichnet durch multiple Frakturen, die ihre Mutter und mehrere Familienmitglieder betreffen.
Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Baby diese Krankheit von seinen Eltern erbt, beträgt 50%, während die Veränderungen von einer Veranlagung über Frakturen, Kleinwuchs bis hin zu sehr schweren Skelettdeformationen und sogar perinatalem Tod reichen können.
Der Prozess war lang und für die Eltern nicht einfach, da sie das Abenteuer im Februar 2006 vor zweieinhalb Jahren begonnen hatten. Glücklicherweise wurde das Mädchen frei vom Bösen geboren, was das Ziel war, das es zu erreichen galt.
Fortschritte in der Wissenschaft überraschen uns natürlich immer wieder. Es ist ein klares Beispiel für die Wissenschaft im Dienste des Menschen. Diese Technik, die als wunderbar bezeichnet werden kann, ermöglicht es den Eltern, das zu tun, was jedes Elternteil tun würde, wenn es die Möglichkeit hätte: Unsere Kinder daran zu hindern, unsere Krankheiten zu erben.
