In diesen Tagen haben wir auf unseren Seiten einige sehr ermutigende Neuigkeiten über zwei Babys veröffentlicht, die dank der genetischen Präimplantationsdiagnosen, die es ermöglichten, die Embryonen frei von diesen Krankheiten auszuwählen, frei von Erbkrankheiten geboren würden.
Die erste Tatsache befand sich in Großbritannien, und wir sahen auch eine andere in Sevilla. Ich bin froh, dass ich heute eine Geschichte gefunden habe, die das besagt In vielen großen Krankenhäusern gibt es auch klinische Labors, die sich auf Molekulargenetik spezialisiert haben Spanier, zusätzlich zu privaten Laboratorien, und die grundsätzlich jede Krankheit diagnostizieren, die durch Mutationen in einem einzigen Gen verursacht wird.
Darüber hinaus handelt es sich hierbei um Labore, die über Geräte verfügen hochrangige Profis auf diesem Gebiet, in Städten wie Barcelona, Madrid, Valencia oder Sevilla, wo das von der Huntington-Krankheit freie Baby geboren wurde.
Zweifellos ist die geleistete Arbeit wichtig, und der Trend scheint a zu bestätigen Ansiedlung und Ausbau der Forschung im genetischen BereichMit Kursen, Besprechungen zur Überprüfung und Aktualisierung von Inhalten, die sich ständig weiterentwickeln, um die Zukunft dieser Praxis zu sichern und den Eltern immer mehr Vorteile zu bieten.
Derzeit sind die häufigsten Krankheiten, die durch diese diagnostiziert werden pränatale Studientechniken Es handelt sich um Mukoviszidose, Duchenne-Muskeldystrophie, multiple endokrine Neoplasie oder angeborene Nebennierenhyperplasie. Aber die Wissenschaft schreitet unaufhaltsam voran, und andere Gebiete werden bald erobert.
Wie die Experten betonen, genetische Studien vor der ImplantationNoch immer ist es eine seltene Praxis, bestimmte krankheitsfreie Embryonen auszuwählen und zu implantieren, aber eine echte wissenschaftliche Möglichkeit, wie wir in den Nachrichten der letzten Tage gesehen haben. Ich bin froh zu wissen, dass diese Hoffnungstür für viele Eltern immer weiter geöffnet wird.
