In den letzten Jahren wurden wichtige Entdeckungen auf dem Gebiet der Genetik gemacht. Dank umfassenderer Kenntnisse auf diesem Gebiet können verschiedene Krankheiten, Störungen oder Anomalien rechtzeitig erkannt werden, so dass Spezialisten präzisere Entscheidungen auf der Grundlage von Diagnosen treffen können erhalten.
Auf dem Gebiet der Genetik eröffnen sich Möglichkeiten für eine klare und präzise Prävention von Herz-, Krebs- oder plötzlichen Todesfällen. Tatsächlich werden zunehmend Techniken zum genetischen Nachweis eingesetzt. Heute haben wir die Nachricht erhalten, dass ein spanisches Unternehmen, Ferrer Incode, nächstes Jahr mit der Vermarktung einiger Produkte beginnen wird genetische Biochips, die das Risiko eines plötzlichen Todes erkennen können. Es handelt sich um einen DNA-Biochip, der in der Lage ist, bis zu 1.500 Mutationen in 50 verschiedenen Genen nachzuweisen, die mit verschiedenen Herzproblemen wie angeborenen arrhythmischen Syndromen oder Kardiomyopathien verbunden sind. Unser besonderes Augenmerk gilt all jenen Methoden, die gesundheitliche Probleme bei Babys vermeiden können. Diese neuen Tools bieten uns mehr Sicherheit, da Spezialisten, die die Risiken kennen, die geeignete Behandlung anbieten können, die die Möglichkeit von vorbeugt oder zumindest verringert ein tödliches Ergebnis erleiden.
Es besteht kein Zweifel, dass die genetischen Nachweisinstrumente in Zukunft die am häufigsten verwendeten sind, wodurch die verschiedenen Probleme, die sich auf die Gesundheit von Kindern auswirken, erheblich verringert werden können.
