Genetik ist ein Bereich, der viele Möglichkeiten bietet, die Lebensqualität zukünftiger Babys zu verbessern. Die Fortschritte auf diesem Gebiet sind spektakulär. Aus diesem Anlass haben Forscher des Zentrums für Genomregulation und der Universität Pompeu Fabra soeben ein wirksames Instrument entwickelt, mit dem sie mögliche Anomalien bei Feten feststellen können DNA-Biochip, der in der Lage ist, mehr als 200 genetische Veränderungen genau und schnell nachzuweisen.
Der neue Biochip macht Eltern und Fachleute auf mögliche Probleme aufmerksam, die sich auf das Baby auswirken können, und folglich werden die bestmöglichen Alternativen, die Behandlung, der Schwangerschaftsabbruch usw. in Betracht gezogen. Alles hängt vom Problem und dem Grad der Inzidenz der Veränderung ab Genetik Die vorgeburtliche Diagnose ist etwas Notwendiges und Effektiveres, wenn diese Arten von Instrumenten verwendet werden, die viel effektiver sind als die derzeit verfügbaren. Das Auflösungsvermögen ist beeindruckend, es übertrifft die genannte Auflösung fast hundertmal und erkennt, welche anderen Tests nicht in der Lage wären, zusätzlich werden die Ergebnisse der Tests in nur vier Tagen ermittelt, im Gegensatz zu den bei anderen Tests benötigten 2 oder 3 Wochen Erkennungssysteme
Der neue DNA-Biochip berücksichtigt alle Genomorte, die an den möglichen bekannten und nachgewiesenen Chromosomenveränderungen beteiligt sind, dh diejenigen, die eindeutig mit schweren oder unheilbaren Krankheiten zusammenhängen. Wie wir bereits sagten, werden bis zu 200 genetische Veränderungen in Betracht gezogen, von denen einige nur sehr selten vorkommen, und zwar alle 10.000.
Sehr interessant ist die Möglichkeit, neue genetisch bedingte Krankheiten einzubeziehen, wodurch das Aktionsfeld erweitert und die Möglichkeiten genetischer Anomalien bei Kindern verringert werden. Es dauert nicht lange, bis genetisch bedingte Krankheiten in die Geschichte eingehen und aufhören Kürzen Sie das Leben vieler Menschen.
