Das DiGeorge-Syndrom ist eine genetisch bedingte Störung, bei der jeder ein anderes Bild hat. Am häufigsten sind jedoch Herzfehler und das Fehlen oder Fehlen einer Entwicklung des Thymus und der Nebenschilddrüsen.
Die Thymusdrüse ist eine Drüse, die sich hinter dem Brustbein befindet und unter anderem das körpereigene Immunsystem steuert, daher endet diese tödliche Pathologie, die bei 1% der Betroffenen mit einem Thymusmangel einhergeht, in der Regel mit dem Tod aufgrund von schwere Infektionen, die das Immunsystem nicht verteidigen kann. Es sind Kinder, die von einer tödlichen Immunschwäche betroffen sind.
Aber es gibt neue Hoffnungen Bei Kindern mit DiGeorge-Syndrom mit Thymus-Mangel hat das Duke University Medical Center Transplantationen bei mehr als 30 Kindern durchgeführt, um hoffnungsvolle Ergebnisse zu erzielen. 75% der Patienten sind noch am Leben. Nach der Gewinnung von Thymusgewebe bei Kindern, bei denen ein Teil des Thymus entfernt werden muss, um operiert zu werden, wird er in einem Labor gezüchtet und dann in nur 3 oder 4 Monaten zum Empfänger transplantiert. Kinder haben T-Lymphozyten die eindringende Infektionserreger erkennen und angreifen.
Gegenwärtig ist dies das einzige medizinische Zentrum der Welt, in dem diese Art der Transplantation durchgeführt wird. Es handelt sich jedoch um gute Ergebnisse, die bald die Möglichkeit verbessern werden, Kindern mit dieser genetischen Störung das Leben zu ermöglichen.
Die Studie wurde in der Zeitung Blood veröffentlicht.
