Eine Untersuchung, die seit 2005 mit Unterstützung des Sektorfonds des Nationalen Rates für Wissenschaft und Technologie von Mexiko entwickelt wurde, versucht herauszufinden, was der Grund für Präeklampsie ist, hatte sich auf die Untersuchung von Frauen konzentriert und das genetische Material von ausgewertet Babys und jetzt werden sie untersuchen, ob die väterliche genetische Belastung den Beginn der Präeklampsie in der Schwangerschaft beeinflusst oder daran beteiligt ist.
Die Plazenta hat eine wichtige genetische Belastung für den zukünftigen Vater. Sie sollten also wissen, ob sie zur Entwicklung einer Präeklampsie beiträgt. Die Studie, die von Ärzten des ISSSTE (Institut für Sicherheit und soziale Dienste der Staatsangestellten) unter der Leitung des Genetikers des National Medical Center, Carlos Galaviz, am 20. November durchgeführt wurde, untersucht auch das Vorhandensein und die Auswirkungen bestimmter Gene die Fixierung der Plazenta an der Gebärmutter, da es den Anschein hat, dass die inkorrekte Fixierung der Plazenta auf eine unzureichende Regulation bestimmter Gene zurückzuführen ist und den Blutfluss zum Baby einschränkt.
Der Spezialist gibt an, dass erstmalige Mütter am anfälligsten für Präeklampsie sind, weil sie zum ersten Mal der genetischen Belastung des zukünftigen Vaters ausgesetzt sind und dass die Frau bereits in der zweiten Schwangerschaft die Genetik ihres Partners erkennt und nicht zurückkehrt Präeklampsie zu entwickeln. Es wäre nicht dasselbe, wenn die zweite Schwangerschaft nicht dasselbe Männchen wäre.
