Wenn wir über Babys und Aufzeichnungen sprechen, staunen wir oft über Babys, die sehr klein oder sehr groß geboren wurden, und natürlich immer mit dem Wunsch, dass sie bei guter Gesundheit sind. In diesem Fall wurde heute genau das Gegenteil festgestellt, dass das Kind ein ernstes Problem hat und Hilfe benötigt.
Sein Name ist Luis Miguel und wurde vor zehn Monaten in Tecoman, westlich von Mexiko, geboren. Sein aktuelles Gewicht ist praktisch 30 kg und das gibt ihm einen Titel, den kein Vater für sein Baby haben möchte, den von das fettleibigste Baby der Welt.
Bei der Geburt wog er 3,5 Kilo
Seine Ankunft in der Welt stellte keine Herausforderung dar und ließ niemanden in Bezug auf seine Gesundheit fürchten, und das ist, dass der kleine Junge mit auf die Welt kam ein Gewicht von 3,5 kg, was völlig normal ist.
Sie stellten jedoch schnell fest, dass er dringend etwas essen musste und vergrößerte in nur einem Monat seine Kleidung, bis er die eines 2-jährigen Kindes brauchte.
So hat es in exorbitanter Weise sein Gewicht gesteigert, bis es die fast 30 Kilo erreicht hat, die jetzt mit nur 10 kleinen Tischen wiegen. Ein Gewicht, das dem eines Kindes von etwa neun Jahren entspricht, wie in El Español erläutert.
Eine seltene Krankheit, auch ohne Diagnose
Ärzte wissen noch nicht, was das Kind hat, aber sie sind sich sicher, dass es an einer Krankheit leidet, die sein Sättigungsgefühl aufhebt und es zum Kind macht ständig hungrig sein.
Eine Möglichkeit, die sie in Betracht ziehen, ist die von Prader-Willi-Syndrom, eine genetisch bedingte Krankheit, die Babys sehr hungrig macht, mit einer Adipositas, die in der Regel nach 6 Monaten auftritt (aber sie sind sich nicht sicher, warum Luis Manuel viel früher mit Gewichtsproblemen begann).
In jedem Fall haben sie bereits mehrere Tests durchgeführt, die helfen sollen, die Herkunft des Kindes und seiner Eltern zu bestimmen, und beginnen damit, mögliche Behandlungen und Lösungen zu bewerten.
Wenn es sich bei dem vorgenannten Syndrom um einen Defekt von Chromosom 15 handelt, kann es mit Problemen des Muskeltonus, Entwicklungsdefizit der Geschlechtsorgane u Herz-Kreislauf-Problemeunter anderem.
In diesem Fall und in Anbetracht der Tatsache, dass es sich um eine Krankheit handelt, die heute nicht geheilt werden kann, zielen die Behandlungen darauf ab, die Symptome zu lindern und sicherzustellen, dass das Kind ein möglichst autonomes Leben führt.
Das Problem ist das gleiche wie immer: Es handelt sich um teure Behandlungen, und die Familie hat keine Ressourcen, um damit umzugehen. Es ist die Rede, dass es sich um eine Reihe von injizierbaren Medikamenten handeln würde ungefähr 450 euro jeder.
Aus diesem Grund haben Eltern ein Konto eröffnet, falls jemand Geld spenden möchte, um ihnen Hand anzulegen. Aus diesem Grund haben sie zugesichert, dass sie über alles, was sie tun, Aufzeichnungen führen werden, damit die Spender nachprüfen können, dass das Geld nicht für etwas anderes ausgegeben wird, als für den Versuch Bieten Sie dem Kind eine Gegenwart und eine bessere Zukunft.
Hoffentlich bekommen sie es und Luis Manuel kann ein Leben führen, das dem von Kindern in seinem Alter ähnlicher ist.
