Wenn unsere Kinder Babys sind, ist es manchmal schwierig zu erkennen, ob sie Symptome oder Anzeichen einer Krankheit haben, da es nicht wirklich viele Bewegungen gibt, mit denen sie mit der normalen Entwicklung eines gesunden Babys verglichen werden können.
Deshalb hat eine Mutter in England beschlossen, das Video von ihr zu teilen 10 Monate altes Baby, das an kindlichen Krämpfen leidet, eine Art Kindheitsepilepsie, um andere Eltern zu warnen und gleichzeitig auf die seltene Krankheit aufmerksam zu machen, die kürzlich entdeckt wurde.
Was ist das West-Syndrom?
Das West-Syndrom oder das Säuglingskrampfsyndrom ist eine schwere und seltene epileptische Enzephalopathie im Kindesalter, die durch drei Elemente gekennzeichnet ist: epileptische Krämpfe, Verzögerung der psychomotorischen Entwicklung und Hipsarrhythmie im Elektroenzephalogramm, obwohl eine davon fehlen kann.
Dieser Zustand tritt ungefähr in auf 1 in 4.000 bis 6.000 Babys und überwiegt beim männlichen Geschlecht. Kinder mit West-Syndrom manifestieren normalerweise den Zustand zwischen 3 und 7 monaten alt, obwohl es Fälle gegeben hat, in denen es bis nach 2 Jahren erscheint. Obwohl es Fortschritte in der Behandlung gab, gab es Fälle, in denen es nicht rechtzeitig erkannt wurde, insbesondere wenn die Symptome mild sind Anfälle können mit Schluckauf, Krämpfen oder Bauchschmerzen verwechselt werden.
Olivias Fall
Bei Olivia, einem 10 Monate alten Baby, wurde im November letzten Jahres eine seltene Krankheit mit Kinderkrämpfen diagnostiziert. "Wir waren beim Arzt, weil Olivia eine Nagelinfektion hatte. Der Arzt hatte ihr Fieber gemessen und untersuchte sie, als sie plötzlich glücklich und lächelnd da war er hob beide Arme in die Luft"sagte Olivias Mutter, Jade Bamber.
Der Arzt fragte Olivias Eltern, ob dies normal sei und sie sagten ihr, dass es gelegentlich passiert sei. "Gleich danach erloschen die Augen des Babys und sie begann sich blau zu färben, dann klingelte der Alarm und die Mitarbeiter rannten, um ihr Sauerstoff zu geben", fügte Jade hinzu.
Olivia, die bereits von anderen Ärzten als "nervöses" Baby diagnostiziert worden war, war 6 Minuten lang bewusstlos und blieb etwa 38 Minuten lang unbeantwortet, sodass sie sofort ins Krankenhaus gebracht wurde.
Seine Mutter bemerkte, dass er nach dieser Episode eine Art Tic entwickelt hatte, bei dem seine Arme immer wieder erhoben wurden, und die Ärzte baten ihn, dies aufzuzeichnen, um zu sehen, was Jade bedeutete.
Als sie das Video sahen Sie wussten sofort, dass es kindische Krämpfe waren. Sie machten eine Reihe von Gehirn-Scans bei Olivia und sie wurde sofort mit dieser Krankheit diagnostiziert und bekam Medikamente, um sie zu behandeln.
Die Augen zu rollen, Gesichtskontraktionen und Krämpfe in den Armen zu haben, sind einige der Dinge, die Olivia passieren, wenn sie diese Episoden bekommt. Jedes Mal, wenn Sie die Arme heben oder die Augen leer sind, wird dies als Episode definiert. Olivia kann in 3 Minuten zwischen 20 und 30 davon haben.
"Dieser Zustand kann dem Gehirn großen Schaden zufügen, deshalb Es ist wichtig, dass Babys so schnell wie möglich diagnostiziert werden. Jedes fünfte Kind mit dieser Krankheit hat möglicherweise ein normales Leben, andere können jedoch schlimmere epiletische Anfälle oder Hirnschäden erleiden. Ich habe beschlossen, dieses Video zu teilen, da viele Eltern möglicherweise Zeuge einer Episode von Kindheitskrämpfen sind und es nicht kennen. Es ist üblich, mit Reflux oder Schluckauf zu verwechseln und sogar mit einer anderen Krankheit falsch diagnostiziert zu werden, da es nicht viele Informationen darüber gibt"fügt Olivias Mutter hinzu.
Ein Fall in Spanien: Hugo
In Spanien gibt es den Fall von Hugo, einem Kind, bei dem im Alter von vier Monaten ein West-Syndrom diagnostiziert wurde. Das erste Mal, dass seine Eltern etwas Außergewöhnliches bemerkten, war als Hugo drei Monate alt war, Eines Tages, als er aufwachte, streckte er die Arme aus und hob sie nach vorne. Sie legten nicht viel Wert darauf, dass er dachte, es sei ein Signal, in seine Arme genommen zu werden, aber am nächsten Tag tat er dasselbe wiederholt, während seine Mutter stillte.
Nach mehreren Tests und einigen Medikamenten hatte er ein Elektroenzephalogramm und es war da, als bei ihm das West-Syndrom diagnostiziert wurde. Seitdem fing Hugo mit Physiotherapeuten und Stimulatoren im Pool an helfen Ihnen, Arme und Beine zu koordinieren und das Gleichgewicht zu halten. Im Alter von 12 Monaten war er noch nicht in der Lage zu sitzen oder aufzustehen, aber dank der Therapien entwickelte er sich schnell und gut und schaffte es mit 18 Monaten zu gehen.
Laut einem Interview mit seinen Eltern im Jahr 2012 war sein Fortschritt mit sechs Jahren nicht so beweglich, er wusste, wie man mit Hilfe seiner Eltern Treppen steigt, auf seine eigene Art läuft und lernte zu springen. Das einzige Wort, das er sagen konnte, war "Mama" und er benutzte es synonym, um seinen Vater anzurufen, der auch einer der größten ist Kommunikationsprobleme Über diese Krankheit
Der Fütterungsprozess von Hugo war auch nicht einfach, da er nur bestimmte Dinge essen wollte und sie sehr gehackt sein sollten, was seine Wachstumskurve negativ machte. Nach und nach versuchte er sich an anderen Dingen und schaffte es, 21 Kilo zu wiegen und nach sechs Jahren 112 Zentimeter zu messen.
Bei Hugo müssen die Medikamente monatlich oder zweimonatlich gewechselt werden, da sich sein Körper an sie gewöhnt und nicht reagiert, so dass seine Eltern zusätzlich zu den Drogen versucht haben verschiedene Therapien und Stimulationsmethoden seit er ein Baby war und sie ihm viel in seiner Entwicklung gedient haben, aber seine Favoriten sind die Pool-Therapie und die Musiktherapie.
