Als mein mittleres Kind geboren wurde, Aran, der kaum mehr als 2 kg wog, war ich überrascht zu sehen, wie klein er war. So sehr, dass ich das Gefühl hatte, ich könnte es mit einer Hand nehmen.
Es wuchs bald und diese Empfindung verschwand, aber nicht im Fall von Matthew, ein Baby das wurde sehr klein geboren und das ist sieben Monate später immer noch so.
Er wurde mit einem Gewicht von nur 500 Gramm geboren
Sein Name ist Matthew Riddle IIIund musste in der 28. Schwangerschaftswoche geboren werden, da die Ärzte feststellten, dass er nicht richtig wächst.
Um sein Leben zu retten, haben sie vorzeitig Wehen herbeigeführt, und so wurde Matthew geboren. mit nur 500 Gramm nach dem, was sie als Fall eines verzögerten intrauterinen Wachstums betrachteten.
Auf der Intensivstation für Neugeborene stellten die Ärzte jedoch fest, dass etwas nicht stimmte. Matthew wuchs immer noch nicht und sie sahen, dass sein Gehirn nicht größer wurde. Angesichts dieser Situation war die Prognose ernst: das Baby würde nicht lange leben.
Bis sie sahen, dass es eine seltene Krankheit war
Fast drei Monate nach der Geburt kam die endgültige Diagnose. Matthew leidet an einer seltenen Krankheit, die als "mikrozephaler primordialer osteodisplastischer Zwergwuchs Typ II" bezeichnet wird Urzwergwuchs.
Dies hat die Situation stark verändert und die Prognose sehr verändert. Die Ärzte konnten den Eltern sagen, dass Matthew gehen würde, dass er reden würde und dass Ich könnte sogar zur Schule gehen. Das Einzige, was außerordentlich klein wäre und dass er aufgrund seines Syndroms immer zwischen seiner Wohnung und den medizinischen Kontrollen und Eingriffen leben müsste.
Mit sieben Monaten sieht es aus wie ein Neugeborenes
Jetzt ist Matthew sieben Monate alt und viele Leute denken, er sei ein Neugeborenes und sehen ihn so winzig. In der Tat kaum 1.800 kg schwer, weniger als was ein Begriff Neugeborenes wiegt. Weniger als mein Sohn wog in der Mitte, als er mich mit seiner geringen Größe spät verfrüht überraschte.
In diesem Monat mussten sie operieren, um Schlaganfälle zu verhindern. Dies ist die Fortsetzung eines Lebens, das mit medizinischen Behandlungen begann und daher in der Lage sein muss, den bestmöglichen Fortschritt zu erzielen.
Seine Familie wollte seine Geschichte erklären, um die Welt auf das Vorhandensein sogenannter seltener Krankheiten aufmerksam zu machen, auf ihren spezifischen Zustand aufmerksam zu machen und um Unterstützung für ihre Kampagne bei GoFundMe zu bitten.
Von hier Ich wünschte, Matthew hätte das glücklichste Leben Mit der Unterstützung seiner Familie und Freunde.
