Die Fehlgeburten, natürlich oder unfreiwillig es sind jene, die vor der 20. Schwangerschaftswoche auftreten, und leider kommen sie häufiger vor als wir glauben, es wird angenommen, dass die Hälfte der Vorstellungen nicht zum Tragen kommt, was passiert, dass die Schwangerschaft oft verloren geht, noch bevor man es weiß Wir waren schwanger.
Wie in der Fachzeitschrift Human Reproduction veröffentlicht, haben Forscher der Universität von Sheffield im Vereinigten Königreich Sie hätten eine Lösung finden können, um Fehlgeburten vorzubeugen. Sie haben ein Protein identifiziert, das an der Entwicklung der Plazenta beteiligt ist und auch zu einer korrekten Implantation des Embryos in die Gebärmutter in den frühen Stadien der Schwangerschaft beiträgt.
Eine Abtreibung durchzustehen ist für das Paar eine sehr schwierige Situation, eine Trance, in der wir uns fragen, warum wir uns verantwortlich fühlen und uns die Frage stellt, ob wir den Traum von einem Kind erfüllen können. Es gibt Frauen, die dies mehr als einmal durchgemacht haben und als wiederkehrende Abtreibungen bekannt sind, was die Situation verschlimmert.
Es ist eine gute Nachricht zu wissen, dass die Wissenschaft sie hätte finden können eine Lösung zur Verbesserung der Behandlung bei üblichen Schwangerschaftskomplikationen wie wiederkehrenden Fehlgeburten, intrauterine Wachstumsverzögerung und Präeklampsie, eine Störung des Bluthochdrucks der Mutter während der Schwangerschaft.
Die Forscher identifizierten ein Protein namens Syncitin-1, dessen Ursprung in einer Virusinfektion liegt, von der unsere Vorfahren der Primaten vor 25 Millionen Jahren betroffen waren. Dieses Protein wird auf der Oberfläche des sich entwickelnden Embryos ausgeschieden, noch bevor es in die Gebärmutter eingepflanzt wird. Daher wird davon ausgegangen, dass es eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Embryonen spielt, die an der Gebärmutter haften, sowie bei der Bildung der Gebärmutter. Plazenta
Die Hoffnung des Befundes ist, dass mit einer einfachen Analyse der Mutter mögliche Probleme identifiziert werden können. Professor Harry Moore, Co-Direktor des Zentrums für Stammzellbiologie an der Sheffield University und Hauptautor der Arbeit, erklärte dies Das Ergebnis ist der Schlüssel zur Entwicklung von Bluttests, mit denen sich Risikoschwangerschaften identifizieren lassenund Schwangerschaftskomplikationen wie wiederkehrende Fehlgeburten, Präeklampsie oder verzögertes intrauterines Wachstum sowie die Entwicklung geeigneter Therapien, um diese zu bekämpfen.
Sie entdeckten auch, dass Trophoblastenzellen, die das Protein absondern, nicht nur eine fundamentale Barriere zum Schutz des Embryos bilden, sondern auch Exosomen absondern, die in der Lage sind, mit Zellen in anderen Bereichen der Frau zu kommunizieren, um ihren Körper darauf vorzubereiten Schwangerschaft Und wenn sich dieser Prozess, so Professor Moore, in den frühen Stadien der Schwangerschaft nicht richtig entwickelt, kann dies zu Problemen während der Schwangerschaft führen.
