Nach einigen Tagen darüber zu reden Homöopathie für Babys und Erwachsene Ich denke, dass es notwendig war, über eines der schwerwiegendsten Probleme zu sprechen: Warum werden homöopathische Präparate oder homöopathische Arzneimittel verkauft, wenn sie nichts bewirken?.
Homöopathische Arzneimittel unterliegen der REAL DECREE 1344/2007 vom 11. Oktober, die die Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln regelt. Dann sage ich Ihnen, was dieses königliche Dekret sagt und was ich darüber denke.
Wie in Artikel 55 zu lesen ist, können homöopathische Arzneimittel mit oder ohne zugelassener therapeutischer Indikation sein. Lass sie uns sehen:
Homöopathische Arzneimittel mit zugelassener therapeutischer Indikation
Es handelt sich um industrielle homöopathische Arzneimittel zur Heilung einer bestimmten Krankheit. Diese Medikamente, wenn wir Hahnemanns Verträge befolgen, sollte nicht als homöopathisch angesehen werden denn in der Homöopathie ist es normal, sich auf eine bestimmte Person vorzubereiten, basierend auf den Symptomen, an denen sie leidet, ohne die Krankheit überhaupt zu berücksichtigen. Das heißt, dass dieses königliche Dekret die Bezeichnung „homöopathische Arzneimittel“ für Arzneimittel erlaubt, die es wirklich nicht gibt (obwohl das Problem nicht beim Gesetzgeber liegt, sondern beim Verbraucher, der Katze mit Hase nimmt).
Diese Medikamente müssen, um zugelassen zu werden, die gleichen Voraussetzungen erfüllen wie die Medikamente der wissenschaftlichen Medizin. Diese Annahmen können hier gelesen werden und es ist leicht zu sehen, dass einige von ihnen von der Homöopathie kaum erfüllt werden können.
Zum Beispiel sollten sie die Zusammensetzung und Menge der Komponenten anzeigen, die in der Medizin und in der Homöopathie in vielen Fällen keinen Wirkstoff enthalten, sondern dass die Erinnerung daran auf das Lösungsmittel übertragen wurde (für das es natürlich erstellt wurde) ) oder im Fall von Pillen den Zucker und die Laktose, aus denen die Tablette besteht. Das heißt, wenn die Bezeichnungen der homöopathischen Bälle die Wahrheit sagen, was sie normalerweise tun, lautet die häufigste Bezeichnung „85% Saccharose, 15% Lactose“ (es ist nicht erforderlich, Mathematiker zu sein, um zu wissen, dass kein Prozentsatz mehr für etwas anderes übrig ist).
Auch Die Ergebnisse der klinischen Tests und kurz die Studien, die zeigen, dass das Arzneimittel wirkt, müssen vorgelegt werden. Da wir wissen, dass es keine Studien gibt, die belegen, dass Homöopathie funktioniert, können sie diese Anforderung auch nicht erfüllen.
Homöopathische Arzneimittel ohne zugelassene therapeutische Indikation
Die Homöopathische Arzneimittel ohne therapeutische Indikation folgen den homöopathischen Postulaten, weil sie jene Medikamente sind, die eine Krankheit nicht heilen, sondern zur Behandlung von Symptomen eingesetzt werden können.
In der Kennzeichnung darf kein Hinweis enthalten sein ("dies heilt die Grippe", "bei Kopfschmerzen", "bei Säuglingskoliken"), und die Verabreichung muss oral oder äußerlich erfolgen.
Der Mindestverdünnungsgrad muss 2 CH betragen, was einem Teil Urtinktur pro 10.000 Lösungsmittel entspricht, eine Konzentration, die im Königlichen Erlass als "Verdünnungsgrad, der die Sicherheit des Arzneimittels garantiert" bezeichnet wird, was in Christian z mir kommt zu sagen "nichts zu tun". Darüber hinaus, falls Sie einen Wirkstoff mit sich führen, der in der wissenschaftlichen Medizin (Pharmazeutische Medizin Ihres Lebens) zu finden ist. Es darf nicht mehr als ein Hundertstel der niedrigsten Dosis eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels eingenommen werden..
Das heißt, wenn ein Labor Ihnen die Möglichkeit gibt, Amoxicillin (Antibiotikum) in eine dieser Lösungen zu geben, müssen Sie ein Hundertstel des Arzneimittels, das weniger Amoxicillin enthält, auf den Markt bringen. Dies sagt in christlicher Sprache erneut: "Es ist eine Medizin, die nichts tut."
Warum werden homöopathische Arzneimittel vermarktet?
Meine logischste Antwort auf diese Frage lautet: Es ist ein Rätsel.
Gemäß dem kommentierten Königlichen Erlass werden Arzneimittel mit therapeutischer Spezifität überprüft "Innerhalb von zehn Kalendertagen nach Einreichung des Antrags". Dann weiß ich es "Es wird überprüfen, ob es die Anforderungen erfüllt, und der Antragsteller wird über seine Zulassung zur Bearbeitung unter Angabe des anzuwendenden Verfahrens und der Identifizierung der Akte sowie der Frist für die Mitteilung des Beschlusses informiert."
Falls Sie sich nicht qualifizieren „Der Antragsteller muss die Mängel innerhalb einer Frist von höchstens zehn Kalendertagen beheben. Andernfalls wird sein Antrag eingereicht.“, nicht in der Lage zu sein, diese Medikamente zu verkaufen.
Die Arzneimittel ohne therapeutische Spezifität haben dagegen eine maximale Abwicklungsdauer von 6 Monaten. Wenn zu diesem Zeitpunkt ein Antrag nicht angenommen wird, gilt er als abgelehnt.
Also, wenn es für einige 10 Tage und für die anderen 6 Monate sind, wie kann es sein, dass Homöopathische Arzneimittel von Boiron werden seit 16 Jahren in den Handel gebracht, der Beschluss steht noch aus?
Sieht so aus, als würde ich mir etwas ausdenken, oder? Naja nein Auf der gleichen Seite von Boiron, einem multinationalen Unternehmen, das Gold (wie echte Pharmazeutika) auf Kosten der Täuschung homöopathischer Menschen herstellt, dessen Anteil in Spanien von Jahr zu Jahr wächst (in zehn Jahren sind es noch 76) Arbeiter, die Illusionen herstellen, um 168 zu haben, im Jahr 2009), kann Folgendes gelesen werden:
Die homöopathischen Arzneimittel, die wir derzeit verkaufen, wurden 1995 gemäß RD 2208/1994 zur Registrierung eingereicht. Bis heute sind alle von der spanischen Arzneimittelbehörde noch nicht bewertet worden und daher ohne endgültige Registrierung.
Zieh dich aus, was trage ich
Einige sagen, dass Homöopathie keine Rolle spielt, weil sie mit den großen multinationalen Pharmakonzernen kämpft, als ob homöopathische Mittel heimlich hergestellt und verschenkt würden, um die ganze Welt zu heilen, weg von jenen Drogen, die dem Körper so viel Schaden zufügen.
Nun, das multinationale Unternehmen Boiron, das weltweit mehr als 4.000 Arbeitnehmer beschäftigt und in vielen Ländern vertreten ist, wächst jährlich um 10-15%.
Nach Angaben desselben multinationalen Unternehmens (siehe hier) wurden im Jahr 2009 526 Millionen Euro in Rechnung gestellt. Um Esteve ein wenig zu vergleichen, hat er im selben Jahr 944 Millionen Euro in Rechnung gestellt, Almirall 925 Millionen, Ferrer 681 und der große Sanofi Aventis 29.306 Millionen Euro. Komm schon, wenn wir davon ausgehen, dass es sich um Daten von 2009 handelt, können wir das sagen Wahrscheinlich stellen Sie bereits dieselbe oder mehrere der genannten Pharmaunternehmen in Rechnung, von denen sie Medikamente mit Nebenwirkungen (und primären) verkaufen.
Der Tag, an dem jemand dies regeln will ...
Nun, ich verstehe nicht. Was ich glaube, ist, dass der Tag, an dem jemand einen Ordner öffnet und "homöopathische Arzneimittel" liest, vorbei ist, denn wenn der Inspektor sieht, dass nichts mit Füßen oder Kopf drin ist, ist der Handel vorbei (sofern nicht anders angegeben) Der Inspektor beschließt, in etwas zu investieren, das viel Geld spendet, und ein Auge zuzuwenden, was anscheinend gerade getan wird.
Ich werde weitermachen
Am Montag werde ich über homöopathische Medikamente sprechen, die nichts Homöopathisches haben. Das heißt, von denen mit therapeutischer Spezifität funktionieren sie genauso wie die der normalen Medizin und enthalten Inhaltsstoffe mit sehr geringen Verdünnungen, die wie Phytotherapie wirken (siehe Colikind, Stodal, ExpectoDHU, ...).
