Vor ein paar Wochen sprachen wir über ein neues Medikament, das Frühgeburten vorbeugen könnte, und wir kehren darauf zurück, weil es Kontroversen bezüglich seiner Kommerzialisierung gibt. Medikamente gegen vorzeitige Entbindung haben unerschwingliche Preise aufgrund des Monopols eines Pharmaunternehmens, es zu vermarkten.
Als die US-Regierung im vergangenen Monat das erste Medikament zur Vorbeugung von Frühgeburten genehmigte, wurde die Möglichkeit der Vorbeugung von bis zu 10.000 Frühgeburten pro Jahr in den USA gefeiert.
Es zeigte sich jedoch sofort, dass die Möglichkeiten für eine Ausweitung dieser Behandlung nicht sehr groß waren, da das Pharmaunternehmen K-V, das seit sieben Jahren das Monopol für die Vermarktung des Arzneimittels hat, einen anfänglichen Preis pro Schwangerschaft in Höhe von 7% vorschlug mehr als 20.000 euro.
Auf Druck der Regierung wurde dieser Preis auf rund 9.700 Euro gesenkt, ein Betrag, der nicht jedem zur Verfügung steht. In einem privaten Gesundheitssystem wie den Vereinigten Staaten haben nur Menschen, die es sich leisten können, Zugang zur Behandlung. Aber ich denke nicht, dass andere öffentliche Gesundheitssysteme dasselbe kosten.
Es ist klar, dass die Pharmaunternehmen keine Nichtregierungsorganisationen oder Wohltätigkeitsorganisationen sind, aber es wird vermutet, dass die Dosen für die letzten 17 Schwangerschaftswochen in Apotheken 221 Euro gekostet haben und als die Verbindung in den Labors frei zubereitet wurde eine Injektion von 17P hat 13 Euro nicht überschritten.
Denken Sie daran, dass das Arzneimittel Hydroxyprogesteron oder 17P ist, ein Hormon, das während der Schwangerschaft gebildet wird. Im Jahr 2003 wurde die New England Journal of Medicine veröffentlichte eine Studie, die zeigte, dass 463 schwangere Frauen mit Frühgeburten injiziert wurden und nur 36,3% vor 37 Wochen geboren hatten.
Nach der exorbitanten Preiserhöhung, Apotheker, Ärzte, Patienten, Versicherer und der Regierung Sie mobilisierten, um dieses K-V-Verhalten umso weniger unethisch zu stoppen.
Die FDA, die Arzneimittelbehörde der Bundesregierung, gab am 30. März in einer Erklärung bekannt, dass sie die Lizenz an KV abgetreten hat, da es sich bei dem Arzneimittel (vermarktet als Makena) um eine sterile injizierbare Dosis handelt und für den Fall, dass ein Risiko besteht Kontamination gibt es mehr Sicherheitsgarantien bei einem geregelten Produkt.
Dennoch kann ein zugelassener Apotheker ein Medikament, in diesem Fall Hydroxyprogesteron, unter Verwendung von Inhaltsstoffen synthetisieren, die Bestandteile anderer von der FDA zugelassener Medikamente sind.
Kurz gesagt, es ist schade, dass Medikamente gegen Frühgeburten werden zu unerschwinglichen Preisen vermarktet versuchen, ein Monopol auf diesem Gebiet der Gesundheit zu erzwingen, und andere billigere Alternativen haben, von denen ich hoffe, dass sie im Interesse der Gesundheit des Babys in Risikofällen erweitert werden.
