Gerade präsentiert ein neue pränatale diagnostische Technik entwickelt von Genetadi Biotech genannt Amniochip, mit dem 150 verschiedene genetische Syndrome nachgewiesen werden können.
Die Amniozentese-Technik wird durch die Konzentration auf drei wichtige Punkte verbessert, an denen die konventionelle ins Stocken gerät: Sie weist eine größere Empfindlichkeit auf, erkennt eine größere Anzahl von Syndromen, einschließlich Missbildungen und idiopathischer geistiger Behinderung, die bei einem konventionellen Karyotyp nicht erkannt werden, und Die Ergebnisse werden in nur 48 Stunden im Vergleich zu zwei oder drei Wochen des anderen erzielt, da keine Zellkultur erforderlich ist.
Die Probenahme erfolgt wie bei einer herkömmlichen Amniozentese. In die Gebärmutter muss eine Nadel eingeführt werden, um das zu analysierende Fruchtwasser zu sammeln. Das heißt, weiterhin invasiv zu sein, ist ein Test mit Risiken, der eine Möglichkeit zwischen 200 annimmt, dass ein Abbruch oder Komplikationen in der Schwangerschaft stattfinden.
Amniochip Es basiert auf einer Microarray-Technologie oder "genetischen Chips der genomischen Hybridisierung" (Begriffe, die normale Menschen nicht verstehen, aber es ist ein komplexes System zur Identifizierung genetischer Veränderungen) und hat eine 100-mal höhere diagnostische Auflösung als die Techniken der üblichen chromosomalen Studie.
Amniozentese ist ein vorgeburtlicher Test, der zwischen der 12. und 16. Schwangerschaftswoche bei Verdacht auf Chromosomenanomalien durchgeführt wird und in der Regel ein Routinetest bei schwangeren Frauen über 35 Jahre ist, obwohl die Eltern das Recht haben, zu entscheiden, ob sie ihn durchführen möchten oder nicht .
Dies neue vorgeburtliche Technik namens Amniochip Schwangeren Frauen über 35 Jahren, Paaren mit genetischen Syndromen in der Familienanamnese oder mit früheren Spontanabbrüchen und schwangeren Frauen mit dreifach positivem Marker oder mit Verdacht auf Missbildungen im Ultraschall wird eine ärztliche Verschreibung vom Gynäkologen oder Geburtshelfer verschrieben.
Verspricht zu sein ein effektiver Weg, um eine größere Anzahl genetischer Anomalien zu erkennen. Als technologischer Fortschritt scheint es ein Erfolg zu sein, aber auch nicht-invasive Diagnosetechniken sind weit fortgeschritten. Obwohl die hohen Kosten bisher verhindern, dass sie alle schwangeren Frauen erreichen können, besteht die Entnahme einer Probe fetaler DNA durch eine einfache Blutprobe aus der Mutter ohne Risiko.
In jedem Fall ist eine Amniozentese eine sehr persönliche Entscheidung, die verantwortungsbewusst und basierend auf echten Informationen getroffen werden muss.
