Heute habe ich von einer Geschichte erfahren, die mich bewegt hat und ich hatte das Bedürfnis, sie zu verbreiten, falls jemand sein Sandkorn einbringen kann. Es ist die Geschichte von Carlos, einem 6-jährigen Jungen aus Zaragoza, bei dem im Februar eine schreckliche Krankheit, eine Adrenoleukodystrophie, diagnostiziert wurde.
Es ist eine genetisch bedingte Erbkrankheit, eine seltene Krankheit, die 1 von 50.000 Geburten betrifft. Es ist gekennzeichnet durch die Ansammlung von Fettsäuren im Gehirn und in den Nebennieren, die dazu führen, dass sie nicht mehr funktionieren und schwerwiegende Folgen wie Verlust des Sehvermögens, Hörverlust, geistige Behinderung, mangelnde Beweglichkeit und allmähliches Eintreten in ein Koma bis zum Tod haben ein oder zwei Jahre nach der Diagnose.
Dies könnte Carlos passieren, wenn er bei einer Knochenmarktransplantation nicht dringend operiert wird.. Im Juli haben sie die letzte Resonanz durchgeführt und ihm mitgeteilt, dass in einem Zeitraum von 6 Monaten, dh in 2 bis 3 Monaten, die Krankheit anfängt, physische Auswirkungen zu haben, und dass nichts mehr zu tun ist.
In Spanien will kein Krankenhaus das Risiko eingehen, weshalb Sie in ein Krankenhaus in Minnesota (USA) gehen müssen, dessen Kosten 700.000 Euro betragen. Wie es jedem passieren würde, kann die Familie eine solche Ausgabe nicht übernehmen und geht zur Solidarität aller, um es möglich zu machen.
Wenn wir von diesen Tragödien erfahren, können wir es nicht vermeiden, dem Schicksal zu danken, gesunde Kinder zu haben und zu beten, dass sie es immer sind. Die bloße Vorstellung, ich sei in der Haut dieser Eltern, bereitet mir große Sorgen.
In diesen Fällen ist Zeit Geld. Wenn Sie also auf irgendeine Weise zusammenarbeiten möchten, damit Carlos sich so schnell wie möglich einer Behandlung unterziehen kann, können Sie das Web aufrufen, wo verschiedene Möglichkeiten dafür angezeigt werden.
