Es ist keine bekannte Krankheit, aber es gibt auch wenige Fälle von Babys, die unter dem Fragile X-Syndrom leiden, einer Störung, die eine geistige Behinderung verursacht, die durch eine genetische Störung des X-Chromosoms verursacht wird hinter Down-Syndrom.
Diese erbliche Form der geistigen Behinderung wurde von einer Gruppe von Wissenschaftlern unter der Leitung der Emory University School of Medicine (USA) untersucht, die es geschafft haben, ihre Funktionsweise ein wenig besser zu verstehen. Experten haben die genetische Mutation entdeckt, die dafür verantwortlich ist, dass Gehirnzellen nicht richtig kommunizieren können. Aber was am interessantesten und ein wichtiger Fortschritt ist die bestehende Möglichkeit, die Auswirkungen der genetischen Mutation umzukehren. Diese Wirkung erreichten die Wissenschaftler teilweise bei den untersuchten Ratten, die diese Mutation in ihren Neuronen dank einer spezifischen Substanz zeigten, die auf den in ihnen vorhandenen genetischen Defekt gerichtet war.
Weitere Studien werden aber nötig sein Es wurde ein spektakulärer Fortschritt erzielt, der es in Zukunft ermöglichen wird, die durch das Fragile X-Syndrom verursachten Mängel zu beheben in den Nervenzellen von Babys und sorgen so dafür, dass Kinder mit der gleichen Kapazität aufwachsen wie gesunde Kinder.
Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Procedings der National Academy of Sciences veröffentlicht.
