Nach den Ergebnissen einer britischen Studie, die im British Medical Journal veröffentlicht wurde, wäre dies der Fall Es ist ratsam, bei Kindern ab einem Jahr einen einfachen Bluttest durchzuführen, um festzustellen, ob sie eine familiäre Hypercholesterinämie haben.
Diese Pathologie betrifft eine von 500 Personen und wird durch einen Defekt im Rezeptorgen von Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL) verursacht, der zu einem Anstieg des Cholesterinspiegels führt. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung könnten die vorzeitige Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie frühzeitige Todesfälle aufgrund von Herzerkrankungen verhindern.
Es scheint, dass nach den Analysen, an denen fast 2.000 Personen teilgenommen haben, festgestellt wurde, dass der Nachweis dieser genetischen Störung wirksamer war, wenn sie im Alter zwischen einem und neun Jahren durchgeführt wurde Kinder ab einem Jahr im Rückblick von 12-15 Monaten. Mit dieser einfachen Analyse konnten 88% der Fälle von familiärer Hypercholesterinämie und eine Pathologie bei den betroffenen Eltern festgestellt werden, die ebenfalls sofort behandelt wurden. Denken Sie daran, dass 70% derjenigen, die an dieser genetischen Störung leiden, nicht diagnostiziert werden.
Die Behandlung der familiären Hypercholesterinämie hängt vom Kind ab. Grundsätzlich sollte eine angemessene Ernährung und Bewegung durchgeführt werden, die die Cholesterinkonzentration senken würde, obwohl auch die Behandlung mit Statinen bei Kindern untersucht wird.
