Bisher war es fast unmöglich, das Geschlecht des Kindes im ersten Schwangerschaftsdrittel zu bestimmen.
Der einzige bekannte Weg war etwa in der 14. oder 15. Woche mittels Ultraschall, solange das Baby "seine Teile" sehen durfte.
Es gibt jedoch eine neue schnelle und einfache Methode, die die pränatale Behandlung revolutionieren kann: eine Blutuntersuchung der Mutter ab der sechsten SchwangerschaftswocheDas heißt, fast zur gleichen Zeit, in der Sie feststellen, dass Sie schwanger sind.
Die Methode wurde von einer Gruppe von Genetikern der Jiménez-Díaz-Stiftung in Madrid entwickelt.
Neben der Tatsache, dass Eltern das Geschlecht des Kindes so früh kennen, ist dies ein wichtiger Fortschritt für die frühe Behandlung von Krankheiten wie Hämophilie, Duchenne-Muskeldystrophie und anderen wie dem angeborenen adrenogenitalen Syndrom, das bei beiden nicht dasselbe ist Geschlechter
Die Kenntnis des Geschlechts ist von wesentlicher Bedeutung, um zu wissen, welche Schritte bei Auftreten einer dieser Krankheiten durchzuführen sind, bei denen unterschiedliche Behandlungen und die Durchführung oder Nichtdurchführung invasiver und risikobehafteter fetaler Diagnosen wie Amniozentese erforderlich sind.
Das Team arbeitet weiterhin an der Verfeinerung der Technik und appelliert an alle schwangeren Frauen, die sich in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft befinden, diese Analyse durchzuführen.
