Zöliakie ist eine häufige und autoimmune Erkrankung des Dünndarms, die lebenslang anhält und durch eine Reaktion auf Gluten verursacht wird, ein Protein, das in Weizen, Gerste, Hafer und Roggen enthalten ist.
Schätzungen zufolge ist jedes 100. Kind in Europa von einer Zöliakie betroffen, die in jedem Alter auftreten kann, und zwar sowohl bei Säuglingen als auch bei Kindern und Jugendlichen, wenn Ergänzungsfuttermittel eingeführt werden. Es ist eine der häufigsten chronischen Erkrankungen im Zusammenhang mit der Ernährung von Jungen und betrifft Mädchen mehr als Jungen. Obwohl immer mehr Fälle diagnostiziert werden, Bis zu 80% der Fälle von Zöliakie bei Kindern in Europa bleiben unerkannt.
Ist Zöliakie erblich?
Zöliakie ist nicht erblich, aber es ist Es gibt eine genetische Veranlagung es ertragen. Die Wahrscheinlichkeit, an Zöliakie zu erkranken, liegt bei jedem zehnten Kind, bei dem ein Verwandter ersten Grades diagnostiziert wurde.
Sie gehören auch zu den Risikogruppen mit der größten Prädisposition für Zöliakie: Menschen mit Typ-1-Diabetes, Turner-Syndrom, Down-Syndrom, Autoimmunerkrankung der Schilddrüse, Williams-Syndrom und Autoimmunerkrankung der Leber.
Obwohl die Diagnose leicht zu erkennen und zu behandeln ist, kann sie um bis zu acht Jahre verzögert werden.Symptome von Zöliakie bei Kindern
Bei den meisten Zöliakie-Patienten treten ein oder mehrere Symptome auf, obwohl es auch asymptomatische Patienten gibt, die keine Beschwerden haben. Die häufigsten Symptome bei Kindern sind:
- Schwellung oder ein Gefühl der Fülle oder Entzündung im Bauch
- chronischer Durchfall
- Verstopfung
- gas
- Übelkeit
- fettige, stinkende Stühle, die schweben
- Bauchschmerzen
- Erbrechen
- zerbrechliches Haar
Die Nichtaufnahme von Nährstoffen im Kindesalter kann wiederum Folgendes verursachen:
- permanenter Zahnschmelzschaden
- späte Pubertät
- Entwicklungsverzögerung bei Babys
- Stimmungsschwankungen oder Gefühl von Unbehagen oder Unruhe
- verkümmertes Wachstum und Kleinwuchs
- Gewichtsverlust
Wie wird es diagnostiziert?
Bei Verdacht auf Symptome im Zusammenhang mit Zöliakie ist der nächste Schritt durchzuführen eine Blutuntersuchung zum Nachweis von für Zöliakie charakteristischen Antikörpern.
In einigen Fällen kann dies ausreichend sein, aber die meiste Zeit ist es notwendig, eine Darmbiopsie um die Diagnose zu bestätigen. Es ist der derzeit verfügbare Goldtest, um Zöliakie und das Ausmaß der Darmverletzung nach Marsh-Kriterien genau zu bestimmen.
Bei der Bestätigung der Diagnose ist außerdem zu prüfen, ob der Rest der Familie (Geschwister, Eltern und Kinder) ebenfalls von der Krankheit betroffen sein könnte.
Die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose
Die ordnungsgemäße Einhaltung des Frühdiagnoseprotokolls ist der Schlüssel zur rechtzeitigen Erkennung von Zöliakie und zur Verhinderung des Auftretens von Krankheiten, die mit einer späten Diagnose oder einer fehlenden Diagnose verbunden sind.
Derzeit ist die einzige Behandlung für Zöliakie eine strikte lebenslange Überwachung einer glutenfreien Diät.Die Erforschung der Krankheit schreitet weiter voran, und es ist sogar die Rede von einem möglichen Impfstoff, der nicht weit entfernt ist. Hoffentlich gibt es in kurzer Zeit gute Nachrichten für Zöliakiekranke und insbesondere für Kinder mit Zöliakiekrankheit, die von klein auf lernen müssen, ohne Gluten auszukommen.
