Die großen Fortschritte der letzten Jahre in der assistierten Reproduktion lassen uns kaum Zeit, sie zu assimilieren. Die britische Fachzeitschrift "New Scientist" hat einen wirklich außergewöhnlichen Fall bekannt gegeben, nämlich den von Das erste Baby der Welt, das die DNA von zwei Müttern und einem Vater trägt
Abrahim Hassa, ein Baby, das vor fünf Monaten in Mexiko als Sohn jordanischer Eltern geboren wurde, wurde dank einer neuartigen assistierten Reproduktionstechnik gezeugt, bei der die DNA von drei verschiedenen Personen, dem Vater, der Mutter und einer "zweiten Mutter" des Spenders, verwendet wurde.
Wie ist das möglich?
Shaban, die Mutter des Babys, trug Gene aus dem sogenannten Leigh-Syndrom, einer tödlichen Störung, die das sich entwickelnde Nervensystem betrifft. Er hatte zuvor zwei Babys bekommen, aber beide starben an dieser Krankheit. Ein Viertel seiner mitochondrialen DNA trug die Mutation, die die Krankheit verursacht.
Mithilfe des Fruchtbarkeitsspezialisten John Zhang und seines Teams suchten sie nach einer Möglichkeit, krankheitserregende Gene zu vermeiden. Eine davon ist die Technik, die als bekannt ist pronukleäre Übertragung, die in der Befruchtung der Eizelle der Mutter, des Spenders und des Samens des Vaters besteht. Bevor sich die befruchteten Eier in Embryonen zu teilen beginnen, wird jeder Kern entfernt und der Spender verworfen, um ihn durch den der Mutter zu ersetzen.
Durch diese Technik wurde es nicht von den Eltern akzeptiert, die durch religiöse Motive waren gegen die Zerstörung von zwei Embryonen.
Was also getan wurde, war Setzen Sie den Kern einer der Shaban-Eizellen in die Eizelle des Spenders ein, von dem sein eigener Kern bereits entfernt worden war. Die resultierende Eizelle mit Shabans Kern-DNA und der mitochondrialen DNA des Spenders wurde dann mit dem Sperma des Vaters befruchtet. Es wurden fünf Embryonen erzeugt, aber nur eine entwickelte sich normal. Dies wurde der Mutter implantiert und Abrahim wurde neun Monate später geboren.
Eine umstrittene Technik
Es ist eine der letzten Revolutionen in der Welt der In-vitro-Fertilisation, die vor einem Jahr vom Vereinigten Königreich genehmigt wurde. Es ist eine Technik, die durchgeführt wird, um die Entwicklung von Mitochondrienerkrankungen zu verhindern. Alle Mitochondrien, die auf ein Kind übertragen werden, stammen nur von der Mutter. Wenn die Mutter an einer Mitochondrienerkrankung leidet, erben alle ihre Kinder diese. Daher suchten die Wissenschaftler nach einer Möglichkeit, dies zu verhindern, indem sie die Mitochondrien einer dritten Person, einer anderen weiblichen Spenderin von Eizellen mit gesunden Mitochondrien, in den Prozess einbezogen.
Es ist wirklich eine Mitochondrientransplantation (das Kraftwerk der Zellen) zwischen zwei Eizellen. Der Kern der Eizelle einer gesunden Frau wird in den einer Mutter mit defekter DNA eingefügt, um in vitro vom Sperma des Vaters befruchtet zu werden. Das heißt, es würde zwei Mütter und einen Vater geben, obwohl nur 0,1% oder 0,2% der mitochondrialen DNA der Frau entsprechen würden, die die gesunde Eizelle gespendet hat.
Die Kontroverse konzentriert sich auf die Manipulation des Embryos, wodurch "Designer" -Babys entstehen, bei denen ein defektes "Teil" durch ein gutes ersetzt wird. Wo ist die Grenze?wundern sich die Kritiker. Es gibt jedoch auch diejenigen, die diese Technik verteidigen, da Eltern mit Geburtsfehlern gesunde Kinder auf die Welt bringen können. Was denkst du
