Es wird vielen von Ihnen passiert sein, es gibt Zeiten, in denen Sie nichts befriedigen, was Sie essen, Sie würden die ganze Zeit essen, aber zum Glück dauert es nur ein paar Tage, bis dieser Zustand der Angst verschwindet.
Menschen, die darunter leiden, sind nicht so gut Prader-Willi-Syndrom (SPW), eine angeborene, nicht vererbte Pathologie, die einen von 15.000 Menschen betrifft und sich durch unersättlichen Appetit, Hypotonie (niedriger Muskeltonus), unzureichende sexuelle Entwicklung und schlechte geistige und körperliche Entwicklung auszeichnet. Wenn die Ernährung nicht kontrolliert wird und wenn sich wenig bewegt, was leidet, führt dies natürlich auch zu Fettleibigkeit.
Die Ursachen dieser Krankheit liegen in verschiedenen genetischen Mechanismen, die auf dem Verlust oder der Inaktivierung von Genen beruhen, die auf dem väterlichen Chromosom 15 (15q11q13) exprimiert werden.
Es ist einfacher, die SPW bei Erwachsenen zu diagnostizieren, die Merkmale des Betroffenen sind besonders und ermöglichen es, die Krankheit zu verdächtigen und zu diagnostizieren, wobei neben der schlechten körperlichen und geistigen Entwicklung ein kleiner Mund, Mandelaugen oder die Mundwinkel nach unten mit dem Auge beobachtet werden feine Oberlippe unter anderem. Es gibt aber auch Anzeichen, bevor ein Baby geboren wird, um dieses Syndrom zu diagnostizieren. Insbesondere eine Mutter, die nicht zum ersten Mal ein Kind hat, wird es wahrnehmen, weil sie sich weniger als normal bewegt und sich im Mutterleib in einer Position mit Gesäß befindet Kaiserschnitt Geburt
Der Mangel an Bewegung bereits vor der Geburt spiegelt sich in seiner Hypotonie wider, die während der ersten beiden Lebensjahre des Kindes aufrechterhalten wird. Wie wir bereits erwähnt haben, ist ihre Entwicklung im Prinzip langsamer und nicht so realisierbar, sodass sie in vielen Fällen ihre ersten Schritte innerhalb von zwei Jahren unternehmen. Sie benötigen eine spezielle Diät, da sie aufgrund ihres niedrigen Muskeltonus, der sich später ändert, normalerweise im Vorschulalter, nicht gut genug saugen können, um die notwendigen Nährstoffe zu erhalten, da eines der Symptome ist, wie wir zu Beginn sagten ständiger Hunger und mangelnde Kontrolle über Lebensmittel.
Diejenigen, die an SPW leiden, fühlen sich nach dem Essen nie zufrieden, da das Hypothalamus-Sättigungszentrum ausfällt, sie essen alles, was sie finden und erfinden und lügen, um weiter zu essen.
Glücklicherweise wird die Neugeborenen-Diagnose immer mehr erwartet, da sie das Problem modifizieren und kontrollieren kann, obwohl es noch keine Behandlung gibt, wird die Lebensqualität verbessert. Die Fachleute und Spezialisten, die bei der Behandlung dieses Syndroms zusammenarbeiten, sind Neonatologen, Kinderärzte, Endokrinologen, Neurologen, Psychologen und Genetiker.
In der täglichen Routine sollten alle Bereiche rund um das Kind über ihr Problem informiert werden, auch zu Hause. Es ist praktisch für die ganze Familie, eine ähnliche Diät zu befolgen, die möglichst kalorienarm ist. Die Schule muss die zu befolgenden Richtlinien berücksichtigen und die Patienten müssen sich ihres Problems bewusst sein, sobald sie es verstehen können. Die geistige Behinderung, unter der sie leiden, ist gering und erklärt die Probleme, bei denen übermäßiges Füttern ihnen helfen kann Ihrerseits
Es ist notwendig, dass sie klare Ernährungsrichtlinien haben, die helfen, die Angst vor dem Essen zu lindern, sie aber nicht ausmerzen. Obwohl sie mit Ihrer Ernährung in Schach bleiben, bleibt der unersättliche Appetit ein Leben lang aktiv.
Das Prader-Willi-Syndrom ist sehr kompliziert. Wir empfehlen Ihnen, die Website der spanischen Vereinigung für das Prader-Willi-Syndrom zu besuchen, falls Sie weitere Informationen benötigen.
