Vor nicht allzu langer Zeit sprachen wir über Plagiozephalie, die Sammlung von Unterschriften und das Problem, das es für viele spanische Eltern darstellt, die ein Kind haben, das von dieser Krankheit oder einer Art von Schädeldeformität betroffen ist. Seit Oktober 2005 wird eine Unterschriftenkampagne gestartet, um den Informationsmangel zu beenden, dem Eltern ausgesetzt sind, wenn sie sich zum ersten Mal mit solchen Problemen ihrer Kinder konfrontiert sehen.
Positionsplagiozephalie ist eine Art von Schädeldeformität, von der 12% der Säuglinge in unserem Land betroffen sind. Sie besteht aus einer Quetschung des Hinterhauptbeins, wobei eine Stirnseite stärker als die andere ist und die Ohren falsch ausgerichtet sind. Diese Probleme werden durch den verbleibenden Mund verursacht auf und in der gleichen Position während Ihrer Ruhezeiten.
Wenn die Schädeldeformität nicht rechtzeitig behandelt wird, begleitet sie das Kind bis zum Erwachsenenalter mit seinen möglichen Folgen, bei denen es zu psychomotorischen Verzögerungen, Kopfschmerzen, Schielen usw. kommt. Darüber hinaus müssen wir auch die möglichen psychologischen Konsequenzen überprüfen, die durch diese Deformität verursacht werden. Das mit freundlicher Genehmigung von APNP angebotene Foto entspricht Adrián, einem kleinen Jungen, der sich der Docband-Behandlung unterzogen hat, einer der in Spanien existierenden Behandlungen. Zu der Zeit wurde ein gemeinnütziger Verein gegründet, der APNP (Verein der Eltern von Kindern mit Plagiozephalie und anderen Schädeldeformitäten), der sich zum Ziel gesetzt hat, für eine Verbesserung der Information, eine bessere Prävention und eine bessere Anleitung zu kämpfen Um diese Art von Problemen zu vermeiden, helfen Sie den Eltern, wenn das Problem bereits besteht, damit sie wissen, wie sie sich verhalten sollen und wohin sie gehen sollen, um die entsprechende Behandlung für das Kind durchzuführen.
Darüber hinaus bemüht sich der Verband darum, dass die Gesundheitsbehörden die notwendige Hilfe zur Behandlung von Schädeldeformitäten sowie die Einbeziehung von Sozialversicherungsleistungen leisten. Die Idee ist, dass alle von dem profitieren, was gerade passiert, da die Behandlung nur in Privatkliniken und für Beamte, die der MUFAZE unterliegen, mit Ausnahme der valencianischen Gemeinschaft verfügbar ist.
Vor ein paar Tagen hat APNP seine Website gestartet, auf der wir nützliche Informationen für Eltern finden, die möglicherweise desorientiert sind und nicht wissen, wie sie sich verhalten sollen. Informationen zu Prävention, Neupositionierung, bestehenden Zentren in Spanien, um das Problem angemessen anzugehen, Fotos usw. Zuverlässige Informationen, die sicher den Eltern von Kindern mit positionsbedingter Plagiozephalie helfen.
Die APNP macht eine lange und harte Reise, um Eltern und Kindern, die insgesamt unter dem Problem leiden, das Beste zu ermöglichen. Wir alle können sehen, dass die Zwecke des Vereins aber lobenswert sind jede hilfe ist notwendig, besuche einfach die website und hinterlasse dort deine unterschrift (online) damit die gesetzten Ziele erreicht werden können. Momentan haben sie ungefähr 2.500 Unterschriften, aber mindestens 10.000 sind erforderlich, die Teilnahme aller Leser ist erforderlich, sie werden nur ein paar Minuten stehlen, sehr gut genutzt, wenn es um die Lösung eines Problems geht, das viele Kinder betrifft.
Sie können Ihre Unterschrift in der Unterschriftensammlung für Plagiozephalie hinterlegen, es ist wirklich wichtig, danke im Voraus.
