Wenn ein Paar erwägt, Kinder zu haben, ist es ratsam, mit den Vorbereitungen zu beginnen und einen Besuch vor der Empfängnis zu machen. Darin gibt Ihnen der Arzt bestimmte Empfehlungen, verschreibt der Mutter ein Folsäurepräparat und fragt nach der medizinischen und familiären Vorgeschichte eines jeden von Ihnen, anhand derer jedes Risiko für das zukünftige Baby festgestellt werden kann.
Ob es welche gibt oder ob das Paar ohne bekannte Vorgeschichte herausfinden möchte, der Arzt wird Ihnen eine anbieten genetischer Kompatibilitätstest (TCG) oder genetisches Matching (auch bekannt als Preconception Screening of Recessive Diseases), ein innovativer Test, mit dem sich die Risiko, ein Kind mit einer genetisch bedingten Krankheit zu haben.
Was ist der genetische Verträglichkeitstest?
Es ist ein Test, der die Übertragung von bis zu 600 genetisch bedingten Krankheiten verhindert, indem die genetische Verträglichkeit der Eltern untersucht wird.
Es basiert auf einer neuartigen wissenschaftlichen Technologie namens massive DNA-Sequenzierung oder Next Generation (NGS) Dabei werden Tausende genetischer Mutationen in der DNA von Vater und Mutter analysiert.
Sobald sie untersucht wurden, werden die genetischen Informationen der beiden gekreuzt und es wird geprüft, ob es veränderte Gene gibt, die vererbt werden und Ursache sein könnten autosomal rezessive Erkrankungen bei den Kindern
Es ist möglich, Träger einer genetischen Mutation zu sein, ohne die Krankheit zu entwickeln. Falls beide Elternteile eine Mutation im selben Gen haben, beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind die Krankheit erbt, 25%.
Gegenwärtig sind etwa 7.000 Krankheiten bekannt, die durch die Veränderung spezifischer Gene verursacht werden. Obwohl die Prävalenz von sogenannten "seltenen Krankheiten" gering ist, können einige von ihnen sein ernst, behindernd und unheilbar.
Trägermutter (gesund) | Fördervater (gesund) |
|---|---|
Gesunder Sohn | 25% |
Trägersohn (gesund) | 25% |
Trägersohn (gesund) | 25% |
Kranker Sohn | 25% |
Wie geht das?
Es kann aus einer einfachen Blutuntersuchung von Vater und Mutter erfolgen.
Die Ergebnisse werden nach ca. erhalten einen Monat warten.
Und im Falle einer genetischen Inkompatibilität?
In diesem Fall wird dem Paar die Möglichkeit einer vorherigen IVF (IVF) angeboten. Vorurteilsgenetische Diagnose.
Auf diese Weise kann festgestellt werden, welche Embryonen betroffen sind, und es können nur diejenigen auf die Mutter übertragen werden, die frei von der Krankheit sind.
Eine andere Möglichkeit besteht darin, Gameten zu spenden, um diese Krankheiten zu vermeiden.
Denken Sie daran, dass es zwar zunehmend möglich ist, eine größere Anzahl von Krankheiten zu erkennen, es jedoch viele andere Mutationen gibt, die nicht erkannt werden.
Der Test ist nicht von der ethischen Debatte ausgenommen, bei der gesunde Embryonen ausgewählt und diejenigen verworfen werden, die Träger einer genetischen Mutation sind. In jedem Fall ist es eine Entscheidung, die jedes Paar gegebenenfalls beurteilen wird.
Was kostet das TCG?
Der Preis ist ungefähr 600-700 euroin Abhängigkeit von der Menge der analysierten genetischen Mutationen.
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